Genetiske faktorer spiller en betydelig rolle både i utvikling og progresjon av periodontitt, og forklarer anslagsvis 30–50 % av variasjonen i befolkningen. Likevel er identifikasjonen av genetiske risikovarianter inkonsistent, delvis på grunn av begrenset tilgang til presise kliniske mål på periodontitt. Med en omfattende genomvid assosiasjonsstudie (GWAS) basert på nøyaktige mål på periodontitt kan vi identifisere robuste genetiske varianter. Slike varianter kan gi ny innsikt i sykdomsbiologien og fungere som mål for forebygging og behandling.

De genetiske variantene kan også brukes som instrumentelle variabler i Mendelsk randomiseringsstudier (MR-studier) for å undersøke årsakssammenhenger mellom periodontitt og systemiske sykdommer. I tillegg utgjør ABO-blodtypesystemet en praktisk genetisk faktor med potensielle kliniske anvendelser ved infeksjonssykdommer, inkludert periodontitt. Fettvevets rolle i utviklingen av periodontitt bør også belyses nærmere ved bruk av mer presise indikatorer på skadelig fedme, som fettmasseprosent og visceralt fettvev.

Presise mål på periodontitt vil gjøre det mulig å identifisere nye genetiske risikovarianter og avdekke årsakssammenhenger mellom periodontitt og systemiske sykdommer som hjerte- og karsykdom, demens og kreft. Vi vil også undersøke om ABO-blodtype er assosiert med periodontitt, og om visceralt fettvev øker risikoen for periodontitt.